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解决?[/b]
可能的原因:锂是易电离的元素,最好要加2%的KCl;你如果加了Sr的话可能要在锂波长处产生分子吸收。
[b]二、原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅,数据不稳定,原因何在?HG2934-2000 酸溶解后,过滤,上机。[/b
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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我现在的单位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]是热电的ICE3500,我发现它对房间的湿度要求特别高。当初安装调试时是09年11月左右
2011年09月22日发布人:huihuidetian112
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稳定性怎么样,最近我们的3500,基线老是漂移,找不到原因,基线漂移跟气有没有关系?,石墨炉测铝真心不好做,高温元素,也易污染,做了很多才试过一次能做到三个九,很多时候0.995都打不到。可以的话用铬天青S分光法吧,比石墨炉稍好。,你用的石墨管是进口还是国产的啊,用石墨法测定铝是不太容易做好的,铝的原子化温度比较高,
2016年02月21日发布人:ass
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污染,且通常样品该元素含量高,用吸收法很难测。,是的哦。。。,石墨炉测钡比较较难的。,测砷也很难测。,铝、硅比较难测,火焰测高含量的钠、钾还不错的,测定稀土也不容易.,用氢化物发生器测砷比较好测,用石墨炉的确难度较大。,这个要看样品基质
2015年11月21日发布人:happydream
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=Red]怎样浓度的梯度标准液[/color]测定溶液中各元素实际含量才合适,希望各位专家给予指点,谢谢!!!,吸收值是不是太小哦,再把样品加多些,吸收值放大。然后样品的吸收值应该在标准曲线的中间些比较好,这么小的吸收,最好换成原子荧光和石墨炉
2011年12月30日发布人:amwynijj08
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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定容。该标准溶液含铅0,5. 0,10.0,20 .0,30 .0,50.0 ug/I。(该方法是完全按照《GB/T17141一1997土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法》来进行测定的。)
土壤样品的消解
2011年11月26日发布人:staryiru
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用石墨炉原子吸收法(岛津AA-6300C)测定镉的时候标液使用0.2%的硝酸稀释,单独测定0.2%的酸时吸光度是0.0087,挺好的,但是我再加入3毫升的磷酸氢二铵基改的时候(所有样品都是定容到25ml),吸光度土壤就变到0.9多,重新配
2011年12月10日发布人:staryiru
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最近在用石墨炉原子吸收测定银!操作方法是按《区域地球化学勘察样品分析方法》P123~124页的方法操作!但是现在遇到一个问题就是在做标准曲线做不好,不成线性 而且相对偏差很大,曲线点高高低低的。我不改变石墨炉的进样系统参数,然后测定铅
2014年08月25日发布人:vbnm
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收[/b][/url]石墨炉测Cu、Pb、Cd时,标液空白过高
[url=http
2011年10月21日发布人:jianghai